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5-24
示差折光檢測(cè)器是一種通用型檢測(cè)器，它可與輸液泵，色譜柱，進(jìn)樣器等組成凝膠滲透色譜儀或高效液相色譜儀系統(tǒng)，也可以配置適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣系統(tǒng)作為單獨(dú)的分析儀器使用。示差檢測(cè)器是連續(xù)檢測(cè)樣品流路與參比流路間液體折光指數(shù)差值的檢測(cè)器，是根據(jù)折射原理設(shè)計(jì)的，屬偏轉(zhuǎn)式類型。檢測(cè)器的光路是由光源、凸鏡、檢測(cè)池、反射鏡、平板玻璃、雙光敏電阻等主要部件組成，檢測(cè)池有參比，測(cè)量?jī)蓚€(gè)池室，它們對(duì)光路來(lái)說(shuō)是串聯(lián)的。光源通過(guò)聚光鏡和夾縫在光欄前成像，并作為檢測(cè)池的入射光，出射光照在反射鏡上，光被反射，又入射到...
4-30
廣角激光光散射儀是一種研究級(jí)的光散射儀器，以動(dòng)態(tài)和靜態(tài)光散射兩種理論為基礎(chǔ)，能給出多方面的信息。以動(dòng)態(tài)光散射原理為基礎(chǔ)，進(jìn)行動(dòng)力學(xué)特性研究，測(cè)量粒度及其分布、擴(kuò)散系數(shù)、體系聚集與生長(zhǎng)、擴(kuò)散波譜、規(guī)則樣品的形貌分析等。以靜態(tài)光散射為理論基礎(chǔ)，進(jìn)行高聚物特性研究。測(cè)量分子量、均方根回轉(zhuǎn)半徑、第二維里系數(shù)、聚合物分子在溶液中的形狀等。由于儀器的角度是連續(xù)變化的，研究范圍比普通的固定角度的靜態(tài)光散射儀更廣，可以根據(jù)樣品和體系的特殊性進(jìn)行角度的調(diào)整與設(shè)定。將靜態(tài)和動(dòng)態(tài)光散射有機(jī)地結(jié)合在...
4-26
動(dòng)態(tài)激光散射儀應(yīng)用范圍：測(cè)定純蛋白的均一性，分子大小和熱穩(wěn)定性；測(cè)定大分子組裝的動(dòng)力學(xué)參數(shù)；在多種溶液條件下，通過(guò)測(cè)量自聚集性來(lái)篩選生物制劑；測(cè)定脂，共厄體和其他藥物緩釋顆粒的大小和穩(wěn)定性；探測(cè)并分析藥物的聚集性質(zhì)；與WyattMALS系統(tǒng)聯(lián)合使用，可同時(shí)提供樣品靜態(tài)和動(dòng)態(tài)光散射的數(shù)據(jù)。動(dòng)態(tài)激光散射儀主要功能：1、動(dòng)態(tài)激光光散射獨(dú)立使用功能：獨(dú)立測(cè)定流體力學(xué)半徑Rh，粒子尺寸大小，分布狀態(tài)等；2、靜態(tài)激光光散射單獨(dú)使用功能：直接進(jìn)樣檢測(cè)池，獨(dú)立測(cè)定高聚物樣品得到Zimm圖，計(jì)...
4-26
激光粒度儀是根據(jù)顆粒能使激光產(chǎn)生散射這一物理現(xiàn)象測(cè)試粒度分布的。由于激光具有很好的單色性和*的方向性，所以在沒(méi)有阻礙的無(wú)限空間中激光將會(huì)照射到無(wú)窮遠(yuǎn)的地方，并且在傳播過(guò)程中很少有發(fā)散的現(xiàn)象。米氏散射理論表明，當(dāng)光束遇到顆粒阻擋時(shí)，一部分光將發(fā)生散射現(xiàn)象，散射光的傳播方向?qū)⑴c主光束的傳播方向形成一個(gè)夾角θ，θ角的大小與顆粒的大小有關(guān)，顆粒越大，產(chǎn)生的散射光的θ角就越小；顆粒越小，產(chǎn)生的散射光的θ角就越大。即小角度(θ)的散射光是有大顆粒引起的；大角度(θ1)的散射光是由小顆粒引...
4-24
激光粒度儀是根據(jù)激光散射原理，顆粒大小不同，散射光能量隨散射角度的分布也不同，此種分布稱為散射譜，激光粒度儀就是通過(guò)檢測(cè)顆粒群的散射譜反演顆粒大小及其分布的。激光粒度儀一般是由激光器、透鏡、光電接收器陣列、信號(hào)轉(zhuǎn)換與傳輸系統(tǒng)、樣品分散系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等組成。激光器發(fā)出的激光束，經(jīng)濾波、擴(kuò)束、準(zhǔn)直后變成一束平行光，在該平行光束沒(méi)有照射到顆粒的情況下，光束經(jīng)過(guò)透鏡后將其匯聚到焦點(diǎn)上。當(dāng)通過(guò)某種特定的方式把顆粒均勻地放置到平行光束路徑中時(shí)，激光束經(jīng)過(guò)顆粒時(shí)將發(fā)生衍射或散射現(xiàn)象，一...
4-21
激光粒度儀是通過(guò)顆粒的衍射或散射光的空間分布(散射譜)來(lái)分析顆粒大小的儀器，采用Furanhofer衍射及Mie散射理論，測(cè)試過(guò)程不受溫度變化、介質(zhì)黏度，試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響，只要將待測(cè)樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中，即可獲得準(zhǔn)確的測(cè)試結(jié)果。目前激光粒度儀測(cè)試過(guò)程中都面臨一個(gè)遮光度的選擇，通俗來(lái)講遮光度就是在使用激光粒度儀測(cè)試樣品時(shí)，配置的樣品懸浮液的濃度，遮光度的正確選擇是激光粒度儀在粒度測(cè)試過(guò)程中的一個(gè)重要的步驟，遮光度是否合適或者說(shuō)被測(cè)樣品的濃度是否合適嚴(yán)重關(guān)系...
4-16
農(nóng)藥原藥加工成各種制劑時(shí)，粒度和粒度分布經(jīng)常是一個(gè)重要控制參數(shù)，影響其制品的許多理化性質(zhì)(例如溶解性、化學(xué)反應(yīng)速度、吸附性等)、貯藏穩(wěn)定性、流變行為、生物活性等。農(nóng)藥被分散的程度，是衡量制劑質(zhì)量和噴灑質(zhì)量的主要指標(biāo)，與農(nóng)藥的儲(chǔ)存性能，藥效，環(huán)保特性等息息相關(guān)。準(zhǔn)確、全面地測(cè)定農(nóng)藥藥劑特征粒徑和粒度分布對(duì)于農(nóng)藥劑型研發(fā)、加工至關(guān)重要。懸浮劑中懸浮液通常呈現(xiàn)膠體狀態(tài)，符合膠體穩(wěn)定性理論。一般情況下，膠體中懸浮粒子粒徑越小，具有的穩(wěn)定性越好，沉降速度慢、低溫穩(wěn)定性也相對(duì)較好；膠體粒...
3-25
凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來(lái)分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠具有化學(xué)惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測(cè)量的高聚物溶液通過(guò)一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較小）。當(dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱（凝膠顆粒）時(shí)，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只...
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